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        Reagent Center

        Spin Column Method

        • Simply P Total RNA Extraction kit MORE
          Product Details:

          Kit Components

          Cat#

          BSC52S1

          BSC52M1

          Components

          50Tests

          100Tests

          Solution R1

          10ml

          20ml

          Solution R2

          30ml

          60ml

          Wash Buffer

          25ml

          (add 75ml ethanol before use)

          25ml×2

          (add 75 ml ethanol before use)

          Elution Buffer

          10ml

          20ml

          Spin columns

          50

          100

          Handbook

          1copy

          1copy

          Introduction

              The kit is a ready-to-use reagent for the isolation of total RNA from various sources including whole blood, animal/plant tissue, cultured cell and bacteria. Add Solution R2 to the processed sample and transfer the mixture to spin column, and then total RNA can be easily isolated through several washing and eluting steps.The kit provides a very simple, fast and economical technique to isolate high quality RNA, and can go high-throughput. The pure RNA can be applied extensively in Northern blot, blotting hybridization, poly(A)+ selection、in vitro translation、RNase protect assay, RT-PCR/Real time RT-PCR analysis ,construction cDNA library etc.

          Product Features:

          Storage and transportation

          •  The kit has demonstrated stability of 24 months when stored at room temperature.
          •  The kit can be transported at room temperature.

          Technical Information

          Method

          Time

          Max volume

          Yield

          Spin column

          7~15min

          750µl

          ≥90%

          Apparatus and materials to be prepared by the user

          *  Sterile 1.5ml microcentrifuge tubes                      * 10µl/100µl/1000µl tips

          *  Microcentrifuge capable of 14,000rpm                          * Absolute ethanol

          *  Vortex mixer

          Important note

          Add the ethanol (as the volume marked on bottle label) to the wash buffer and mix them well.

          Experimental data:

          Analysis RNA

          Absorbance analysis of yield and purity

          lPrepare RNA, dilute by 25mM Tris-HCl(pH7.5), RNase-free water or TE buffer in a right factor;

          lZero the spectrophotometer at 260 and 280nm with 25mm Tris-HCl, RNase-free water or TE buffer;

          lMeasure the OD using 100μl the RNA diluent solution, calculate the concentration of RNA as follows:

          Final concentration = (Spec reading A260) × (Dilution factor)  × (Conversion factor A260)

          ð The conversion factor for RNA is 0.040μg/μl per OD260 unit

          ð Notice: the range of Spec reading A2600.1≤OD260≤1.0

          Calculate the purity of RNA as follows: Ratio= (Spec.readingA260)/ (Spec.readingA280)

          ð Ration of 1.8~2.0 are considered ideal purity.

          The low pH will alter the OD measurements between 260 and 280nm, indicating a low purity.

          Picture 1:Animal

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